TRANSFERENCIA DE EMBRIONES (RECOLECTA, EVALUACION Y CONGELACION DE EMBRIONES). parte 2: EVALUACION DE ESTRUCTURAS EN LA T.I.

2.  EVALUACION DE  ESTRUCTURAS

Después de la colecta pasamos al laboratorio para analizar las estructuras recolectadas.

·         Lavado del filtro de colecta: recolectamos PBS en una jeringa y procedemos  a lavar el filtro completamente con el PBS hasta retirar todas las estructuras y las depositamos en una caja petri

Se buscan los embriones y estructuras infertilizadas con magnificación 15x.

Una vez encontrados se separan los ovocitos infertilizados y los embriones degenerados de los buenos o viables.

- Excelente:    Embrión ideal células de Masa esféricas simétricas.

    Simétrico con células de uniforme tamaño.

    Color y textura ideal

- Bueno: Embrión Normal La morfología es similar al embrión excelente

Algunas células degeneradas (10% y bajo de irregularidades)

- Regular:       Regulares problemas

   Blastómeros Extruidos

   Vesiculación

   Células Degeneradas (10-30% irregularidades)

- Pobre:        Severos problemas

Numerosos blastómeros extruidos

Células de variados tamaños

Mayor numero de vesículas

Células degeneradas del 30-50% de irregularidades)

- No Usar:    Estructuras no fertilizadas NF

Estadios muy tempranos ET

Degenerados Deg

Los embriones viables se llevan a otra caja de Petri con HOLDING (medio enriquecido de conservación) y una vez haya terminado la búsqueda y clasificación se lavan de 5 a 10 veces este lavado consiste en depositar 10 gotas de medio enriquecido en otra caja de petri y pasar los embriones de gota en gota

Si los embriones van a ser transferidos en fresco se empajillan en medio enriquesido y si van a ser congelados se empajillan en Etilenglicol (EG).